Aculas-HB-950 雷射勃起障礙治療儀係依循雷射生物刺激理論 ( Laser Biostimulation ) 及低能量雷射治療 (Low Level Laser Therapy LLLT) 實證，所研發之多頻道雷射治療儀，並結合最新半導體雷射技術及電腦控制技術，發展出來的最新一代專利產品。

雷射光照射治療應用於物理治療勃起功能障礙症，經歐美多國臨床實驗證實，在療程 3 ~ 4週內即有極顯著的效果;
國際勃起功能評分(IIEH-5)自原平均 13分改善至 20.5分；並可維持療效達 6個月。

"康禾"多頻道雷射治療儀通過衛生署查驗登記(衛署醫器製字第002104號)

• 療效顯著：依據雷射生物刺激理論及低能量雷射治療實證，並經歐美多國臨床實驗證實，是目前治療勃起功能障礙最新最有效的物理療法。
• 無副作用，簡便安全：以不穿透表皮的雷射光束激發細胞，可避免服用及注射藥物產生的副作用。
• 準確可靠：採用微電腦控制技術，並有監視及自我偵錯功能，自動警示故障之雷射雷射頻道。
• 操作簡易：使用單一功能鍵設定療程。
• 清晰易讀：大尺寸(80x50 mm)冷光液晶螢幕動態顯示全療程。
• 輕鬆愉快：定時自動關機，關機音樂提醒療程結束。
• 安全保障：專利雷射模組直接固定療點，無雷射光外洩傷眼之虞。

• 工作環境：0 ~ 50°C (32 ~ 122°F) ; 10 ~ 95 %RH (不結露)
• 儲存環境：-20 ~ 85°C (4 ~ 185°F) ; 10 ~ 95 %RH (不結露)
• 雷射頻道：5 組
• 時間設定：30分鐘（自動設定）
• 頻率設定：自動設定
• 音樂警示：療程結束及故障二種音樂
• 輸入電壓：90V AC ~ 264V AC
• 輸入頻率：47Hz ~ 63Hz
• 輸入電流：最大 1.0A (90V ~ 264V AC)
• 電源保護：短路及過載；故障消除後自動供電
• 安全認證：UL 2601-1; CB IEC 60601-1; TUV EN60601-1
• EMI認證：FCC Class B; CISPR 22 Class B
• CE  認證：醫療器材 93/42/EEC 指令
• 外殼材料︰ABS 94HB (防火等級UL 94HB)
• 尺寸︰27.3(L) x 190.8(W) x 44.7(H) mm
• 重量︰0.82 Kg